La inmunidad al COVID-19 es de corta duración: investigación británica

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Después de estas tres semanas, los anticuerpos disminuyen

Redacción

PARÍS.- El estudio, realizado por el King’s College de Londres, se llevó a cabo en 90 pacientes. El objetivo era averiguar un poco más sobre la inmunidad potencial.

Conclusión: los antiguos pacientes de COVID-19 sí fabricaron anticuerpos, que fueron efectivos durante tres semanas. Resultaron fuertes luchadores contra el virus: imposible volver a infectarse durante este período.

Pero este estudio muestra que después de estas tres semanas, los anticuerpos disminuyen y son mucho menos protectores ante el virus.

En algunos pacientes, los anticuerpos serían completamente ineficaces en tan sólo tres meses. Según las muestras de sangre tomadas, el 60% de los infectados tienen anticuerpos efectivos un mes después de su infección, pero después de tres meses esto baja al 17%. Para algunos pacientes, los anticuerpos ya ni siquiera son detectables.

Este estudio es un duro revés para los defensores de estrategia de la inmunidad de grupo (también llamada de rebaño), pero hay que ponerlo en perspectiva.

“Los anticuerpos son sólo un aspecto de la inmunidad adquirida tras la contaminación”, explica Bruno Megarbane, jefe de la unidad de cuidados intensivos del Hospital Lariboisière.

“Hay inmunidad celular. Incluso si el nivel de anticuerpos en la sangre disminuye, tener células de memoria permite generar rápidamente anticuerpos si uno se vuelve a exponer”.

El médico añade “que no se puede hacer una declaración sobre el riesgo de volver a desarrollar la enfermedad por segunda vez, pero por analogía con otros coronavirus, es probable que esta inmunidad no se prolongue”.

La inmunidad colectiva es por el momento sólo del 6 al 7 por ciento en Francia. Para ser eficaz, debe llegar a al menos 70 por ciento de la población.

Este estudio también confirma que la gravedad del virus también afecta a la respuesta inmunológica. Cuanto más débiles son los síntomas, menos resistentes son los anticuerpos. Los pacientes que sufren durante varias semanas de fiebre o problemas respiratorios estarán mejor protegidos que los que tienen síntomas leves. Estudios similares en Alemania y España llegaron a las mismas conclusiones.

Estas vacunas tendrán que ser más potentes que la protección natural por sí sola. Su fuerza también tendrá que ser más duradera a riesgo de tener que “reinyectar la vacuna regularmente”. Esta es una de las conclusiones de los investigadores que realizaron este estudio.

La empresa biotecnológica estadounidense Moderna ha anunciado que su vacuna COVID-19 entrará en la fase final de los ensayos clínicos a partir del 27 de julio. 30 mil personas participarán en esta última fase decisiva. La mitad recibirá una dosis de 100 microgramos y la otra mitad recibirá un placebo.

El objetivo principal de este ensayo es averiguar si la vacuna es segura y previene la infección con CoV-2-CoV-SARS. El estudio durará dos años y el inicio de la biotecnología advierte: la vacuna será considerada un éxito incluso si los pacientes desarrollan síntomas. Lo más importante es que previene los casos graves de COVID-19.

La vacuna experimental había desencadenado la producción de anticuerpos contra el CoV-2-SARS en los primeros 45 participantes. No todos habían recibido la misma dosis de la vacuna y se encontró que los niveles de anticuerpos eran más altos con las dosis más altas.

Para esta tercera fase, si la formulación del ensayo demuestra ser eficaz, Moderna predice que podría producir 500 millones de dosis por año, y “posiblemente hasta mil millones”.

Con información de Salud360

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