Será adquirida por el país y aplicada en hospitales públicos, afirma el presidente
Redacción
CIUDAD DE MÉXICO.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios autorizó el uso de emergencia controlado de la píldora para combatir el COVID-19 de la farmacéutica Merck & CO.
Así lo informó este viernes el presidente Andrés Manuel López Obrador, quien afirmó que el fármaco Molnupiravir de la farmacéutica Merck & CO, será adquirida por el país y aplicada en hospitales públicos.
Además indicó que se está en proceso de aprobación de la píldora Paxlovid de la farmacéutica estadounidense Pfizer, la cual semana próxima podría estar también aprobada por la misma Cofepris.
El mandatario indicó que a pesar del alto número de contagios por la variante ómicron no se ha reflejado en hospitalización y muertes.
“Afortunadamente no tiene el nivel de peligro, no hace tanto daño como las otras variantes, sí hay contagios, pero no tenemos incrementos todavía en hospitalizaciones que nos lleven a pensar que pueda rebasarnos”, indicó.
