Confirman que el medicamento es un inhibidor potente ante la variante Ómicron del coronavirus
Redacción
La farmacéutica estadounidense Pfizer anunció este martes 14 de diciembre del 2021 que su pastilla Paxlovid, que aspira a convertirse en el primer tratamiento oral en EU para los pacientes con COVID-19, reduce en un 89% de los casos el riesgo de hospitalización o muerte en adultos.
En un comunicado, la farmacéutica -que también es la creadora de una de las vacunas más empleadas contra el COVID-19 indicó que, además, sus datos más recientes confirman que el medicamento es un “inhibidor potente” ante la variante Ómicron del coronavirus.
Las pastillas Paxlovid todavía no han sido aprobadas por la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, por sus siglas en inglés) de EE.UU., pero el director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, se mostró esperanzado a principios de diciembre de que se pueda recibir el visto bueno antes de que termine el mes.
Con información de El Comercio
